Las Medidas administrativas sobre la supervisión de las ventas en línea de dispositivos médicos entraron en vigor el 1 de marzo de 2018.

Hay 50 artículos en total, cuyo objetivo es supervisar las ventas en línea de dispositivos médicos y la prestación de servicios comerciales en línea de dispositivos médicos en China. Los puntos clave son los siguientes:

1. La Administración Nacional de Productos Médicos y sus contrapartes locales son las autoridades reguladoras en este campo.
2. La empresa que vende dispositivos médicos en Internet será el solicitante de registro o el solicitante que realiza la presentación, o el fabricante / operador comercial de dichos dispositivos médicos.
3. El proveedor de plataforma de terceros de servicios de comercio en línea de dispositivos médicos deberá obtener el certificado de calificación de los servicios de información sobre medicamentos basados ​​en Internet de acuerdo con la ley.